P1試験の死亡事案、治験再実施に懸念 薬事分科会で委員が意見 2019/12/19 22:11 保存する 厚生労働省は19日、薬事・食品衛生審議会薬事分科会（分科会長＝京都大高等研究院・橋田充特定教授）を開き、エーザイが実施した国内臨床第1相試験で治験薬の投与を終えた被験者が死亡した事案に関して、医薬・… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 エーザイのE2082、P1死亡問題で開発終了へ フィコンパ後継の抗てんかん剤 2019/12/27 19:18 行政・政治最新記事 低所得者の処方薬価引き下げ 米政権、中間選挙へアピール 2026/9/20 22:57 創薬力強化は「薬価の評価が重要」 官民協議会「施策検討・推進部会」で企業側 2026/9/18 20:05 維新・浦野氏が厚労副大臣に 第2次高市改造内閣 2026/9/18 20:05 高所得者の介護保険料引き上げへ 65歳以上、低所得者の負担軽減―厚労省検討 2026/9/18 19:27 健康長寿社会実現へ「着実に進める」 就任会見で古川デジタル相 2026/9/18 18:26 自動検索（類似記事表示） 分散型治験の外部委託で通知 医薬品審査管理課 2026/03/19 21:39 健保法改正案、了承持ち越し 自民・厚労部会、容認論も目立つ 2026/02/25 14:35 BSの有効性比較試験、原則不要か ICH-M18の議論開始 2026/03/02 04:30 規制緩和を歓迎、被験者募集で 製薬協・医薬品評価委 2026/03/31 21:12 世界的なアジュバント供給元へ 住友ファーマ・木村社長、メーカーと連携模索 2026/08/21 20:05
