P1試験の死亡事案、治験再実施に懸念 薬事分科会で委員が意見 2019/12/19 22:11 保存する 厚生労働省は19日、薬事・食品衛生審議会薬事分科会（分科会長＝京都大高等研究院・橋田充特定教授）を開き、エーザイが実施した国内臨床第1相試験で治験薬の投与を終えた被験者が死亡した事案に関して、医薬・… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 エーザイのE2082、P1死亡問題で開発終了へ フィコンパ後継の抗てんかん剤 2019/12/27 19:18 行政・政治最新記事 286人分の情報含むUSBメモリを紛失 PMDA「深くおわび」、関係企業は27社 2026/8/10 18:17 ウステキヌマブBS、導入療法で使用可 厚労省、通知で明確に 2026/8/10 18:16 OTC緊急避妊薬販売、全国1万5969店舗に 厚労省・今月3日時点、6月から1381店舗増 2026/8/10 12:33 手足口病6.98、減少に転じ 7月20～26日 2026/8/10 12:31 ARI定点、42.87に減 7月20～26日 2026/8/10 12:31 自動検索（類似記事表示） 分散型治験の外部委託で通知 医薬品審査管理課 2026/03/19 21:39 国がん東病院の先進医療で不適合事案 期限切れの薬剤投与 2025/09/16 11:23 健保法改正案、了承持ち越し 自民・厚労部会、容認論も目立つ 2026/02/25 14:35 BSの有効性比較試験、原則不要か ICH-M18の議論開始 2026/03/02 04:30 規制緩和を歓迎、被験者募集で 製薬協・医薬品評価委 2026/03/31 21:12
