再生医療等製品の不具合報告、来年度から電子化 2020/1/31 21:14 保存する 再生医療等製品の不具合等報告が来年度から電子的に行えるようになる。厚生労働省医薬・生活衛生局が31日付の局長通知などで周知した。 医薬安全対策課によると、すでに電子化が完了している医薬品の副作用等報… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 286人分の情報含むUSBメモリを紛失 PMDA「深くおわび」、関係企業は27社 2026/8/10 18:17 ウステキヌマブBS、導入療法で使用可 厚労省、通知で明確に 2026/8/10 18:16 OTC緊急避妊薬販売、全国1万5969店舗に 厚労省・今月3日時点、6月から1381店舗増 2026/8/10 12:33 手足口病6.98、減少に転じ 7月20～26日 2026/8/10 12:31 ARI定点、42.87に減 7月20～26日 2026/8/10 12:31 自動検索（類似記事表示） 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/03/12 21:01 機器・再生医療の海外不具合報告を見直し 改正薬機法省令施行で 2026/02/12 22:08 感染症「定期報告」が「評価報告」に 5月1日から、医薬局長通知 2026/01/08 16:48 ステントグラフト不具合で死亡3例 海外報告、テルモが国内自主回収 2026/06/01 17:00 ゼリア、業績予想を下方修正 アサコール製造委託先の不具合などで 2025/10/31 21:42
