レムデシビル、1000例で良好なら「早期申請」 新型コロナでギリアド 2020/4/16 04:30 保存する 新型コロナウイルス感染症を対象に抗ウイルス薬レムデシビル（一般名）の開発に取り組んでいるギリアド・サイエンシズの表雅之・常務執行役員開発本部長は15日、ウェブ会議形式で日刊薬業の取材に応じ、企業治験… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 レムデシビル、特例で5月承認の可能性も 新型コロナ対応で政府、関連政令改正も検討 2020/4/28 04:30 製薬企業最新記事 「Meiji Seika ファルマリンクス」に商号変更 子会社の都輸送 2026/10/1 16:54 「きらきら未来医学研究振興財団」設立 日本新薬 2026/10/1 16:54 武田で内定式、27年春入社予定は39人 幹部がエール 2026/10/1 15:32 小野の米国CVCが移転 米・ケンブリッジに 2026/10/1 15:13 丸石製薬、アブストラルの承認承継へ 12月28日付、販売・情報提供は久光単独 2026/10/1 15:12 自動検索（類似記事表示） 抗VEGF点眼剤の上乗せ、用量で差なし 協和キリンのP2未達 2026/09/09 20:36 KP8011、治験のCDMOはニコン ケイファーマ、27年中にも開始目指す 2026/02/24 21:27 臨中の承認要件にシングルIRBなど 臨床研究部会、新薬開発を後押し 2026/06/10 20:30 世界で売上高10億ドル超を期待 住友ファーマ・木村社長、アムシェプリで 2026/02/17 20:46 RCCの1次治療、P3で主要項目未達 レンビマ/キイトルーダなどの併用を評価 2026/04/21 21:40
