ロキソプロフェン外用剤の2類移行を了承 薬食審・安全対策部会 2020/7/3 22:56 保存する 薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会は3日、一般用医薬品第1類の解熱鎮痛薬で外用剤のロキソプロフェンナトリウム水和物のリスク区分について、4製品いずれも2類への移行を了承した。 リスク… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 286人分の情報含むUSBメモリを紛失 PMDA「深くおわび」、関係企業は27社 2026/8/10 18:17 ウステキヌマブBS、導入療法で使用可 厚労省、通知で明確に 2026/8/10 18:16 OTC緊急避妊薬販売、全国1万5969店舗に 厚労省・今月3日時点、6月から1381店舗増 2026/8/10 12:33 手足口病6.98、減少に転じ 7月20～26日 2026/8/10 12:31 ARI定点、42.87に減 7月20～26日 2026/8/10 12:31 自動検索（類似記事表示） ロキソニンS指定2類移行、条件付き了承 厚労省・安対調査会 2026/07/30 10:47 イラクナ、指定第2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2026/06/19 10:19 「ベルフェミン」2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2025/10/27 11:02 プロピベリン、1類移行を了承 厚労省・安全対策調査会 2025/11/12 10:20 コルペルミン、第2類へ 安全対策部会、リスク区分変更を了承 2026/07/29 16:17
