安全対策部会、ロラタジンの2類移行を了承 パブコメは1件 2020/11/6 22:55 保存する 厚生労働省の薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会は6日、第1類医薬品でアレルギー性疾患治療薬のロラタジン（販売名「クラリチンEX」「クラリチンEX OD錠」）のリスク区分の変更について… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 コロナ定点、2.65に増 9月14～20日 2026/9/30 10:42 インフル定点、8.48に増 9月14～20日 2026/9/30 10:42 費用対、透明性向上に期待感 五十嵐氏、分析GLの妥当性は別問題 2026/9/30 04:30 日本薬局方、作成基本方針を報告 厚労省・薬事審議会 2026/9/29 20:16 3成分の評価中リスクを公表 PMDA 2026/9/29 19:10 自動検索（類似記事表示） ロキソプロフェン、指定2類移行でパブコメ 厚労省 2026/08/26 09:53 ロキソニンS指定2類移行、条件付き了承 厚労省・安対調査会 2026/07/30 10:47 「ベルフェミン」2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2025/10/27 11:02 イラクナ、指定第2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2026/06/19 10:19 コルペルミン、第2類へ 安全対策部会、リスク区分変更を了承 2026/07/29 16:17
