安全対策部会、ロラタジンの2類移行を了承 パブコメは1件 2020/11/6 22:55 保存する 厚生労働省の薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会は6日、第1類医薬品でアレルギー性疾患治療薬のロラタジン（販売名「クラリチンEX」「クラリチンEX OD錠」）のリスク区分の変更について… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 286人分の情報含むUSBメモリを紛失 PMDA「深くおわび」、関係企業は27社 2026/8/10 18:17 ウステキヌマブBS、導入療法で使用可 厚労省、通知で明確に 2026/8/10 18:16 OTC緊急避妊薬販売、全国1万5969店舗に 厚労省・今月3日時点、6月から1381店舗増 2026/8/10 12:33 手足口病6.98、減少に転じ 7月20～26日 2026/8/10 12:31 ARI定点、42.87に減 7月20～26日 2026/8/10 12:31 自動検索（類似記事表示） ロキソニンS指定2類移行、条件付き了承 厚労省・安対調査会 2026/07/30 10:47 「ベルフェミン」2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2025/10/27 11:02 イラクナ、指定第2類移行を了承 厚労省・安全対策部会 2026/06/19 10:19 コルペルミン、第2類へ 安全対策部会、リスク区分変更を了承 2026/07/29 16:17 プロピベリン、区分表示経過措置でパブコメ 厚労省 2025/10/29 10:04
