小児用医薬品開発、非臨床安全性試験GLを周知 厚労省通知 2021/3/30 20:15 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は30日付の課長通知で、医薬品規制調和国際会議（ICH）の合意事項を踏まえ、新たに「小児用医薬品開発の非臨床安全性試験ガイドライン」（GL）について定めたこ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 イラクナ、指定第2類に移行 厚労省 2026/9/29 10:27 費用対、企業参加拡大を高く評価 国立保健医療科学院・白岩氏 2026/9/29 04:30 日赤、欧州献血制限撤廃で対応報告 薬事審・血液事業部会運営委 2026/9/28 21:32 米中関税引き下げリスト公表 4.7兆円規模―USTR 2026/9/28 15:37 ARI定点、55.87に増 9月7～13日 2026/9/28 10:39 自動検索（類似記事表示） ICH-GLの一部、後発品にも適用 厚労省 2025/11/17 18:49 分析法バリデーションと開発の新GL 厚労省、2通知発出 2025/10/09 18:54 ICH、「RWD薬剤疫学調査」などGL3本合意 シンガポール会合で 2025/11/27 20:15 抗菌薬4成分の添文改訂を指示 厚労省、ピボキシル基の小児用薬 2026/06/30 22:11 CES省略、品質起点の開発に発想転換を PMDA・栗林審査役、製販後データの発信も要請 2026/08/06 04:30
