「疾病報告期限」「届け出・変更合理化」を議論 厚労省・臨床研究部会 2021/5/27 21:45 保存する 厚生労働省は27日の厚生科学審議会・臨床研究部会で、臨床研究法の見直しについて、「革新的な医薬品等の研究開発推進」と「研究の信頼性確保」の2つを中心テーマとし、各テーマの論点について検討を進めること… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 日赤、欧州献血制限撤廃で対応報告 薬事審・血液事業部会運営委 2026/9/28 21:32 米中関税引き下げリスト公表 4.7兆円規模―USTR 2026/9/28 15:37 ARI定点、55.87に増 9月7～13日 2026/9/28 10:39 元教授に懲役2年求刑 収賄認める、東大院汚職―東京地裁 2026/9/25 19:49 USBメモリ紛失の審査専門員を停職3日に PMDAが懲戒処分、許可を得ずに持ち出し 2026/9/25 19:43 自動検索（類似記事表示） 機器・再生医療の海外不具合報告を見直し 改正薬機法省令施行で 2026/02/12 22:08 マブキャンパスの公知申請認める 未承認薬検討会議 2025/09/29 20:54 【中医協】エレビジス、保険収載の議論再開 安全対策、大筋で理解得る 2025/10/08 20:39 株変更、PACMPでも可能に インフルとコロナのワクチン、審査課通知 2025/10/03 19:29 本承認申請取り下げでも審査報告書公開 条件・期限付き承認で厚労省通知 2025/10/08 16:30
