「疾病報告期限」「届け出・変更合理化」を議論

厚労省・臨床研究部会

　厚生労働省は27日の厚生科学審議会・臨床研究部会で、臨床研究法の見直しについて、「革新的な医薬品等の研究開発推進」と「研究の信頼性確保」の2つを中心テーマとし、各テーマの論点について検討を進めること…

この記事は会員限定です。
会員登録すると最後までお読みいただけます。

前のページに戻る

行政・政治最新記事

自動検索（類似記事表示）