デプロメール/ルボックスGE、小児強迫性障害の用法・用量追加 各社が発表 2021/11/24 19:28 保存する 「デプロメール/ルボックス」（一般名＝フルボキサミンマレイン酸塩錠）の後発医薬品に、小児の強迫性障害に対する用法・用量が追加された。沢井製薬、ニプロ、日医工の3社が24日、一部変更承認の取得をそれぞ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 マルチステムの申請、P3の結果待たずに ヘリオス・鍵本社長、条件・期限付き念頭に 2026/8/14 19:36 テセントリク、国内で適応拡大申請 中外、結腸がんの術後補助療法で 2026/8/14 17:40 通期売上高予想を200億円上乗せ ジーエヌアイ、あゆみ子会社化で 2026/8/14 17:40 ジパレルチニブ、P3中間解析で好結果 大鵬薬品 2026/8/13 16:11 セルトリオン、オフィス移転 業務拡大に伴い 2026/8/13 13:05 自動検索（類似記事表示） 後発品各社、アジルバGEの追加承認取得 小児の用法・用量 2026/03/25 18:54 パロノセトロンの用法・用量追加 日医工と岡山大鵬、「虫食い」を解消 2026/04/28 16:32 ユリス錠、小児の用法・用量を追加申請 持田製薬、富士薬品からの承継品 2026/07/01 18:25 ケサンラ、用法・用量の一変承認で留意事項 厚労省が通知 2025/08/26 17:04 武田、国内でエンタイビオの適応拡大申請 小児を追加へ、投与間隔短縮も 2026/07/28 18:38
