アデュヘルム、FDA要請のP4試験を来年開始へ 米バイオジェン/エーザイ 2021/12/16 22:25 保存する 米バイオジェンとエーザイは16日、アルツハイマー病（AD）治療薬「アデュヘルム」（一般名＝アデュカヌマブ）の臨床第4相（P4）検証試験の最新状況を公表した。P4は国際共同プラセボ対照試験とし、130… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 アデュカヌマブ、追加試験で承認可否判断へ 第一部会「有効性の判断困難」、再審議まで数年かかる可能性も 2021/12/23 01:10 製薬企業最新記事 米ゴッサムの報告書に反論 住友ファーマ、会計処理の適正性強調 2026/8/7 19:37 ステボロニン、製造所追加の一変申請 ステラファーマ 2026/8/7 19:31 佐藤製薬、熊本地震で義援金 2026/8/7 19:31 生化学工業、熊本地震で義援金 2026/8/7 18:50 日本リリー、熊本地震で義援金 2026/8/7 17:55 自動検索（類似記事表示） IgA腎症薬ポベタシセプト、国際P3が順調 米バーテックス、国内は小野薬品が開発権 2026/03/11 18:56 レケンビ皮下注、初期療法でFDA承認 エーザイ/米バイオジェン 2026/07/14 11:51 【解説〈下〉】DMD原因療法、さらに進化へ 標的拡大・次世代・併用など 2026/03/10 04:30 タズベリクの海外販売中止、2次悪性腫瘍で エーザイ、医療機関に安全性情報を伝達 2026/03/09 22:01 武田、ルスフェルチドを米国で申請 米プロタゴニスト創製の真性多血症薬 2026/01/06 20:06
