アデュヘルム、FDA要請のP4試験を来年開始へ 米バイオジェン/エーザイ 2021/12/16 22:25 保存する 米バイオジェンとエーザイは16日、アルツハイマー病（AD）治療薬「アデュヘルム」（一般名＝アデュカヌマブ）の臨床第4相（P4）検証試験の最新状況を公表した。P4は国際共同プラセボ対照試験とし、130… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 アデュカヌマブ、追加試験で承認可否判断へ 第一部会「有効性の判断困難」、再審議まで数年かかる可能性も 2021/12/23 01:10 製薬企業最新記事 ソーティクツの共同販促、10月から開始 BMS/マルホ 2026/9/25 19:51 診断遅れや医療提供の地域格差など課題 ナルコレプシー治療で専門家 2026/9/25 19:45 第一三共への損害賠償請求棄却で控訴 シンガポールのNTK社 2026/9/25 18:34 塩野義、東京オフィスを田町駅前に移転 29年6月以降に 2026/9/25 18:32 小林製薬、非上場化を検討 日英ファンド連合が買収提案 2026/9/25 12:27 自動検索（類似記事表示） IgA腎症薬ポベタシセプト、国際P3が順調 米バーテックス、国内は小野薬品が開発権 2026/03/11 18:56 【解説〈下〉】DMD原因療法、さらに進化へ 標的拡大・次世代・併用など 2026/03/10 04:30 タズベリクの海外販売中止、2次悪性腫瘍で エーザイ、医療機関に安全性情報を伝達 2026/03/09 22:01 武田、ルスフェルチドを米国で申請 米プロタゴニスト創製の真性多血症薬 2026/01/06 20:06 ボイザクトP3、腎機能安定化を確認 大塚製薬のIgA腎症薬 2026/08/04 18:24
