CRB認定要件、「年7回以上、3年で新規6件以上」に 臨床研究法の省令改正 2022/3/31 23:11 保存する 厚生労働省医政局研究開発振興課は31日、認定臨床研究審査委員会（CRB）の認定要件の変更などを盛り込んだ臨床研究法の省令改正を通知した。4月1日付で施行される。 厚労大臣の認定を受けるCRBについて… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 特定臨床研究の薬事申請利用、事例集積に期待 厚労省・荒木研発課長「産学ギャップ埋める一つのかすがい」 2022/7/15 04:30 行政・政治最新記事 CES省略、品質起点の開発に発想転換を PMDA・栗林審査役、製販後データの発信も要請 2026/8/6 04:30 対象成分にラメルテオン追加 OTC類似薬、一増一減で合計変わらず 2026/8/5 22:44 OTC類似薬、追加負担の例外を明確化 厚労省検討会、医療保険部会に報告へ 2026/8/5 22:29 【中医協】新薬10成分13品目、13日に収載へ サノフィのサークリサ皮下注など 2026/8/5 20:06 【中医協】デュピクセントに4度目の再算定 11月1日付で 2026/8/5 20:05 自動検索（類似記事表示） jRCT、申請手続きのシステム改修完了 厚労省、エクセル添付の暫定運用は終了 2026/04/14 17:28 株変更、PACMPでも可能に インフルとコロナのワクチン、審査課通知 2025/10/03 19:29 厚科審部会、長崎大と神戸大の改善策を了承 臨床研究中核病院の要件未達問題で 2025/08/28 16:28 先進医療Bの申請支援に新規で1.5億円 25年度補正、厚労省 2026/05/15 10:35 患者申出療養、「分散型臨床試験」初導入 小児・AYAのがん分子標的治療で 2026/04/24 10:32
