評価中リスク公表、「イミフィンジ」「バベンチオ」など PMDA 2022/6/24 20:55 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は24日、評価中のリスク情報として、アストラゼネカの「イミフィンジ」（一般名＝デュルバルマブ〈遺伝子組換え〉）とメルクバイオファーマの「バベンチオ」（アベルマブ〈遺… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 医療情報の利活用「法で一体設計を」 自民・特命委が提言 2026/5/27 14:29 コルペルミン、第2類に移行へ 厚労省・安全対策調査会が了承 2026/5/27 09:57 指定難病14疾患、診断基準の更新案を了承 厚労省検討会 2026/5/27 09:56 予防接種法の改正案を了承 自民部会、ベイフォータス定期化を念頭に 2026/5/26 22:31 医薬品「費用対・経済性考慮を」 自民・国民皆保険を守る議連が要望書 2026/5/26 21:26 自動検索（類似記事表示） 評価中リスク公表、アスピリンなど PMDA 2025/12/05 19:16 14件をオーファン指定 厚労省通知 2025/11/27 20:52 評価中リスク公表、アミティーザなど PMDA 2025/09/19 19:59 12成分をオーファン指定 Leniolisibなど、厚労省 2025/05/30 19:57 アスピリン、添文改訂指示 重大な副作用に「アレルギー反応に伴う急性冠症候群」 2026/01/13 19:52
