評価中リスク公表、「イミフィンジ」「バベンチオ」など PMDA 2022/6/24 20:55 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は24日、評価中のリスク情報として、アストラゼネカの「イミフィンジ」（一般名＝デュルバルマブ〈遺伝子組換え〉）とメルクバイオファーマの「バベンチオ」（アベルマブ〈遺… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 CES省略、品質起点の開発に発想転換を PMDA・栗林審査役、製販後データの発信も要請 2026/8/6 04:30 対象成分にラメルテオン追加 OTC類似薬、一増一減で合計変わらず 2026/8/5 22:44 OTC類似薬、追加負担の例外を明確化 厚労省検討会、医療保険部会に報告へ 2026/8/5 22:29 【中医協】新薬10成分13品目、13日に収載へ サノフィのサークリサ皮下注など 2026/8/5 20:06 【中医協】デュピクセントに4度目の再算定 11月1日付で 2026/8/5 20:05 自動検索（類似記事表示） 評価中リスク公表、アスピリンなど PMDA 2025/12/05 19:16 PMDA、評価中リスクを公表 PPI、P-CABなど 2026/06/16 20:21 14件をオーファン指定 厚労省通知 2025/11/27 20:52 評価中リスク公表、アミティーザなど PMDA 2025/09/19 19:59 アスピリン、添文改訂指示 重大な副作用に「アレルギー反応に伴う急性冠症候群」 2026/01/13 19:52
