VMS治療薬fezolinetant、FDAが申請受理 アステラス、優先審査バウチャーを使用 2022/8/18 19:50 保存する アステラス製薬は18日、閉経に伴う中等度から重度の血管運動神経症状であるVasomotor Symptoms（VMS）に対する治療薬として開発中のfezolinetantについて、米FDA（食品医薬… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 後発品2社、多数の販売を中止 沢井は22成分46品目、高田は15成分30品目 2026/8/12 19:12 Takara Bio USAの会計処理に不明点 宝HD、4～6月期決算発表が遅延 2026/8/12 19:11 今度はアムシェプリ巡り疑義 米ゴッサム社、住友ファーマは再度反論 2026/8/12 18:22 ステボロニン、中国の開発・販売権導出 ステラファーマ、現地企業に 2026/8/12 14:12 乾癬薬候補、長期投与国際P3で好結果 科研製薬、27年に国内申請へ 2026/8/12 13:38 自動検索（類似記事表示） ベオーザ、国内P3で主要評価達成 アステラス、閉経に伴うVMSで 2026/02/03 13:39 フェゾリネタントを国内申請 アステラス、閉経に伴うVMSで 2026/08/07 13:55 センタナファジン、米で申請受理 大塚製薬のADHD薬 2026/01/27 14:57 ルスフェルチド、米FDAが申請受理 武田薬品 2026/03/02 20:28 ゾコーバ、米FDAが申請受理 COVID-19の暴露後予防で、塩野義 2025/09/03 18:18
