ユーシービーのてんかん発作薬「フィンテプラ」が承認 日本新薬が販売 2022/9/26 21:25 保存する 日本新薬は26日、ユーシービージャパンが同日付でドラベ症候群に伴うてんかん発作治療薬「フィンテプラ内用液2.2mg/mL」（一般名＝フェンフルラミン塩酸塩）の製造販売承認を取得したと発表した。適応は… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 後発品2社、多数の販売を中止 沢井は22成分46品目、高田は15成分30品目 2026/8/12 19:12 Takara Bio USAの会計処理に不明点 宝HD、4～6月期決算発表が遅延 2026/8/12 19:11 今度はアムシェプリ巡り疑義 米ゴッサム社、住友ファーマは再度反論 2026/8/12 18:22 ステボロニン、中国の開発・販売権導出 ステラファーマ、現地企業に 2026/8/12 14:12 乾癬薬候補、長期投与国際P3で好結果 科研製薬、27年に国内申請へ 2026/8/12 13:38 自動検索（類似記事表示） フィンテプラ内服液、日本新薬に承継 UCB、4月1日付で 2026/02/24 18:55 大麻由来医薬品、国内提供目指し契約 ジャズファーマと日本臓器製薬 2026/04/21 17:47 ビムパット後発品、「虫食い」解消 GE各社、強直間代発作の適応追加 2025/12/03 19:55 ブリィビアクト錠の投薬期間制限解除 ユーシービージャパン 2025/09/01 16:38 14件をオーファン指定 厚労省通知 2025/11/27 20:52
