カルタヘナで遺伝子治療薬の国内開発遅延 ファイザーやFIRMが改善訴え、AAVは規制緩和を 2022/11/4 04:30 保存する 遺伝子組み換え技術の活用や影響に関する法律であるカルタヘナ法の規制によって日本での遺伝子治療薬の開発に遅れが生じているとして、運用改善を求める声が製薬企業や業界団体から上がっている。ファイザー日本法… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「カルタヘナ審査が遅い」は“都市伝説” PMDA、広報活動で業界の誤解払拭へ 2022/12/20 04:30 製薬企業最新記事 ソーティクツの共同販促、10月から開始 BMS/マルホ 2026/9/25 19:51 診断遅れや医療提供の地域格差など課題 ナルコレプシー治療で専門家 2026/9/25 19:45 第一三共への損害賠償請求棄却で控訴 シンガポールのNTK社 2026/9/25 18:34 塩野義、東京オフィスを田町駅前に移転 29年6月以降に 2026/9/25 18:32 小林製薬、非上場化を検討 日英ファンド連合が買収提案 2026/9/25 12:27 自動検索（類似記事表示） カルタヘナ、第一種使用の定例報告不要に 厚労省、通知とQ＆Aを改訂 2026/09/02 16:55 腫瘍溶解ウイルス、臨床現場の負担軽減へ オンコリス、カルタヘナ承認書を受領 2025/12/12 15:10 再生医療2品目の通常承認を了承 セイビスカスとエドスチラドリン、厚労省部会 2026/04/20 20:46 【解説】AMDに遺伝子薬開発の動き 1回で長期効果、財政への影響懸念も 2026/04/20 04:30 【解説】AAV遺伝子薬、挿入変異問題を探る 初のがん化懸念、因果関係や影響は？ 2026/07/27 04:30
