抗PD-1抗体「リブタヨ」の承認取得 サノフィ 2022/12/23 22:58 保存する サノフィは23日、抗PD-1抗体「リブタヨ点滴静注350mg」（一般名＝セミプリマブ〈遺伝子組換え〉）の製造販売承認を取得した。 効能・効果は「がん化学療法後に増悪した進行または再発の子宮頸がん」。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 販売契約解除訴訟、仲裁手続きに付託 デラミオセル巡り、日本新薬/米カプリコール 2026/8/10 18:16 久光、熊本地震で義援金 2026/8/10 12:12 DTx初の2段階承認へ「草刈りながら進む」 DTアクシス・小島代表、うつ病治療アプリで 2026/8/10 04:30 RSV抗体の2回目投与で適応拡大申請 MSDのエヌフロンシア 2026/8/7 20:43 2030年までに黒字化目指す オンコリス・浦田社長 2026/8/7 20:33 自動検索（類似記事表示） 有棘細胞がんの適応追加を申請 リジェネロンのリブタヨ 2025/12/11 21:31 リブタヨの営業強化、MR50人以上増員 リジェネロン・ジャパン、がん領域の事業拡大へ 2025/10/03 04:30 AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 ケサンラ、用法・用量の一変承認で留意事項 厚労省が通知 2025/08/26 17:04 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57
