「臨床試験の一般指針」改正、質向上へ整理 厚労省 2022/12/23 22:58 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は23日、医薬品規制調和国際会議（ICH）における進捗を受け、「臨床試験の一般指針」の改正について課長名通知で周知した。 臨床試験の一般的な指針はICHのE… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 米政府、市場拡大再算定は「不当」 知財保護の観点から問題視 2026/5/26 04:30 第二部会、エトカマなど承認了承 新有効成分は5品目 2026/5/26 00:04 ロス4品目は「医療上必要」と判定 未承認薬会議、ナルコレプシー薬など 2026/5/25 23:39 費用対検証、初会合は技術的議論なし 厚労科研、具体的検証は非公開に 2026/5/25 21:28 性差由来の健康課題に対応する医療推進 政府会議が取りまとめ、骨太などへの反映目指す 2026/5/25 20:33 自動検索（類似記事表示） 同等・同質ならBS臨床試験の省略可 厚労省がQ＆A第2弾 2026/05/12 19:29 放射性医薬品の臨床試験デザインでGL 厚労省が発出 2025/08/01 19:49 ICH-GLの一部、後発品にも適用 厚労省 2025/11/17 18:49 ICH、「RWD薬剤疫学調査」などGL3本合意 シンガポール会合で 2025/11/27 20:15 【連載〈6〉】「RWEで治験の補完も」 ICH-PJ横田委員長、新トピックに期待 2025/09/05 04:30
