持田製薬、「トレプロスト吸入液」の承認取得 2022/12/23 22:58 保存する 持田製薬は23日、肺動脈性肺高血圧症（PAH）治療薬「トレプロスト吸入液1.74mg」（一般名＝トレプロスチニル）の製造販売承認を取得した。 同剤の注射剤を2014年9月に発売。それに続く新たな剤形… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 販売契約解除訴訟、仲裁手続きに付託 デラミオセル巡り、日本新薬/米カプリコール 2026/8/10 18:16 久光、熊本地震で義援金 2026/8/10 12:12 DTx初の2段階承認へ「草刈りながら進む」 DTアクシス・小島代表、うつ病治療アプリで 2026/8/10 04:30 RSV抗体の2回目投与で適応拡大申請 MSDのエヌフロンシア 2026/8/7 20:43 2030年までに黒字化目指す オンコリス・浦田社長 2026/8/7 20:33 自動検索（類似記事表示） 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/04/30 17:24 アクルファー、国内ではPAHで開発 バイタルHDの製薬事業、28年度以降の申請見込む 2025/11/14 15:53 インスメッド、MRを100人規模に増員 気管支拡張症薬ブレンソカチブの上市見据え 2025/11/28 04:30 【決算】持田、11.2％増収 リアルダやグーフィスが貢献 2026/05/15 18:32 ウプトラビ高含量製剤の発売開始 日本新薬 2026/05/20 16:36
