成人用と同時に小児用の開発計画策定を 厚労省が提案へ、インセンティブも検討 2023/7/8 11:48 保存する 厚生労働省は10日に開く「創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会」の初会合で、小児用医薬品の開発促進策の方向性（案）を示す。成人用と同時に小児用の開発計画策定を企業に促… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 国際開発品、P1日本人データ要求やめるべき 薬事検討会発足で製薬協、インセンティブ強化も訴え 2023/7/10 04:30 行政・政治最新記事 改正予防接種法が成立 抗体製剤など定期接種へ使用可能に 2026/7/24 21:20 日中規制当局、二国間会合が激減 PMDA、多国間の場で対話継続 2026/7/24 17:37 BS1成分の一般名を周知 厚労省 2026/7/24 16:35 一部保険外療養で患者の意見聴取へ 医療保険部会で 2026/7/24 14:02 コロナの位置付け「年内にも検討」 予防接種指針で厚労省 2026/7/24 10:36 自動検索（類似記事表示） 小児用薬開発計画の努力義務で改正通知 厚労省 2026/03/02 20:31 小児開発で再審査期間「最長12年」 厚労省、運用を周知 2026/02/27 19:41 5月1日施行の改正薬機法で局長通知 厚労省医薬局 2026/01/05 18:39 「必要性」と「実現性」を重視 MCM開発の優先順位、厚労省小委 2025/09/01 22:12 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/03/03 16:53
