国際開発品、P1日本人データ要求やめるべき

薬事検討会発足で製薬協、インセンティブ強化も訴え

2023/7/10 04:30

　厚生労働省の「創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会」（薬事検討会）が今日から始まる。ドラッグ・ラグとロスの解消に向け、薬事規制をどう見直すべきか。日本製薬工業協会薬事…

この記事は会員限定です。
会員登録すると最後までお読みいただけます。

前のページに戻る

関連記事

団体最新記事

費用対「制度全般の問題、議論を」

製薬協・木下理事長
2026/5/21 22:16
「医療DXタスクフォース」を新設

製薬協
2026/5/21 21:56
製薬協、アルナイラムの入会了承

6月1日付
2026/5/21 21:55
安定供給への支援を要望

日薬連、骨太の方針策定に向け
2026/5/21 20:14
日薬連、6月にオフィス移転

日本橋小伝馬町に
2026/5/21 19:49

自動検索（類似記事表示）

ロス公募品目に承認取得の道筋を

製薬協が幅広い支援を要望

2025/07/15 04:30

【連載〈4〉】極端な「日本人P1不要論」に警鐘

柏谷薬事委員長、趣旨の正しい理解を

2025/09/03 04:30

審査報告書の見直し提案を検討

製薬協・薬事委員会

2026/04/23 22:10

日本人P1の要否でQ＆A発出へ

紀平審査課長、不要な根拠の提示を

2025/10/14 04:30

審査と相談、両センター長を兼任

PMDA成川衛氏、ロス解消に尽力

2025/05/30 04:30