コロナ5類移行で治験実施規則を改訂 厚労省、引き続きリモートIRB可能に 2023/9/28 22:08 保存する 新型コロナウイルス感染症が感染症法上の「5類」に移行したことを受け、厚生労働省は28日、治験の実施規則に関する事務連絡を3本発出した。原局は、医薬局医薬品審査管理課と医療機器審査管理課、医政局研究開… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 「社会保障負担率」の目標設定へ 諮問会議で民間議員の提案受け 2026/5/22 22:52 非処方箋薬1.2兆円の削減「やればできる」 維新・猪瀬氏、追加策を要求 2026/5/22 10:57 医療版マクロ経済スライド、識者に聞き取り 維新・社会保障調査会 2026/5/22 10:56 【続報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、添付文書に警告欄設置を指示 2026/5/21 22:59 タブネオス、肝機能障害対応の周知を 上野厚労相、参院厚労委で 2026/5/21 22:14 自動検索（類似記事表示） 小児開発で再審査期間「最長12年」 厚労省、運用を周知 2026/02/27 19:41 株変更、PACMPでも可能に インフルとコロナのワクチン、審査課通知 2025/10/03 19:29 治験広告規制の改善案を提示、制度部会 年度内に情報提供可能な範囲を通知 2025/07/23 23:11 分散型治験の外部委託で通知 医薬品審査管理課 2026/03/19 21:39 小児用薬開発計画の努力義務で改正通知 厚労省 2026/03/02 20:31
