英国からのGLPデータ受け入れ、根拠文書変更も実質同じ 厚労省通知 2023/10/20 22:47 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課は20日付の課長通知で、英国からの医薬品の安全性に関する非臨床試験のデータ受け入れについて、英国が欧州連合（EU）から離脱したことに伴い、これまでの日本・EU間の協定… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 薬剤管理官に大原拓氏 厚労省、今夏の幹部人事 2026/8/1 00:00 財務次官に宇波氏 国税庁長官は青木氏 2026/7/31 15:12 製薬企業や卸の情報を収集 熊本地震で上野厚労相【無料公開】 2026/7/31 13:51 医薬局長に内山博之氏 厚労省幹部人事、8月4日付 2026/7/31 12:56 攻めの予防医療、具体的な対応検討へ 自民PTが初会合 2026/7/31 10:21 自動検索（類似記事表示） 日米、GMP相互承認で協議着手 医薬品MRA締結視野に 2026/07/03 04:30 FDA人員削減も「審査の中核は維持」 米パレクセル幹部が語る、実務への影響 2025/09/30 04:30 日本人P1の要否でQ＆A発出へ 紀平審査課長、不要な根拠の提示を 2025/10/14 04:30 外国投資家の株式取得、届け出漏れも 不採算品の販売中止を国が危惧 2025/09/01 04:30 医薬品関税「日本は最恵国待遇」 赤沢担当相、自民関税本部で明言 2025/09/30 19:46
