ワクチンと血液製剤の「二重検査」見直し 来年4月以降、検定機関を感染研からPMDAに移管 2024/2/20 22:48 保存する 厚生労働省は、ワクチンや血液製剤に対する企業と国立感染症研究所の「二重検査」を見直す。今後は製薬企業による自家試験と、ワクチンなどの製造記録と試験記録に基づく書面審査(SLP審査)に一本化していく。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 製薬企業や卸の情報を収集 熊本地震で上野厚労相【無料公開】 2026/7/31 13:51 医薬局長に内山博之氏 厚労省幹部人事、8月4日付 2026/7/31 12:56 攻めの予防医療、具体的な対応検討へ 自民PTが初会合 2026/7/31 10:21 国家公務員月給、3%台半ば増額へ 人事院、ボーナス0.05~0.1カ月増 2026/7/30 20:45 食品消費税、来年4月に1% 2年限定、首相正式表明―財源「赤字国債に頼らず」 2026/7/30 20:31 自動検索(類似記事表示) 血液製剤の抜き取り検査廃止 厚労省通知、ロットごとの書面審査へ移行 2026/05/08 17:51 ワクチン・血液製剤の検査手続き見直し 厚労省、企業が直接申請へ 2026/04/01 20:19 不祥事の再発防止策を報告 日赤、委託事業者の教育訓練を明文化 2026/02/20 21:01 【寄稿】ワクチンと向き合い続けて〈11〉 あなた責任取れますか? 2026/07/17 04:30 日赤が再発防止策を提示 血液事業部会運営委 2025/10/23 20:50