ワクチンと血液製剤の「二重検査」見直し 来年4月以降、検定機関を感染研からPMDAに移管 2024/2/20 22:48 保存する 厚生労働省は、ワクチンや血液製剤に対する企業と国立感染症研究所の「二重検査」を見直す。今後は製薬企業による自家試験と、ワクチンなどの製造記録と試験記録に基づく書面審査（SLP審査）に一本化していく。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 「社会保障負担率」の目標設定へ 諮問会議で民間議員の提案受け 2026/5/22 22:52 非処方箋薬1.2兆円の削減「やればできる」 維新・猪瀬氏、追加策を要求 2026/5/22 10:57 医療版マクロ経済スライド、識者に聞き取り 維新・社会保障調査会 2026/5/22 10:56 【続報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、添付文書に警告欄設置を指示 2026/5/21 22:59 タブネオス、肝機能障害対応の周知を 上野厚労相、参院厚労委で 2026/5/21 22:14 自動検索（類似記事表示） 血液製剤の抜き取り検査廃止 厚労省通知、ロットごとの書面審査へ移行 2026/05/08 17:51 ワクチン・血液製剤の検査手続き見直し 厚労省、企業が直接申請へ 2026/04/01 20:19 不祥事の再発防止策を報告 日赤、委託事業者の教育訓練を明文化 2026/02/20 21:01 日赤が再発防止策を提示 血液事業部会運営委 2025/10/23 20:50 安定確保医薬品候補759成分を提案へ 厚労省、27日の部会で 2025/08/27 04:30
