SB623、追加データ提出で引き続き承認目指す サンバイオ、目標達成できず「残念」 2024/3/26 21:17 保存する サンバイオは26日、厚生労働省の薬事・食品衛生審議会再生医療等製品・生物由来技術部会で継続審議となった再生医療等製品「アクーゴ脳内移植用注」（開発コード＝SB623）について、日刊薬業の取材に対し「… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 あすかHD、熊本地震で義援金 2026/8/6 15:15 キイトルーダ、34カ月連続の首位 7月度・エンサイスデータ 2026/8/6 13:50 オーゼイフル、米国でも承認取得 武田のOX2R選択的作動薬 2026/8/6 13:50 ニプロ、熊本地震で義援金 2026/8/6 13:48 JCRファーマ、熊本地震で義援金 2026/8/6 12:08 自動検索（類似記事表示） アクーゴの一変承認を了承 厚労省部会、出荷へ前進 2025/10/16 22:09 アクーゴ、16日に再審議 再生医療等製品・生物由来技術部会で 2025/10/02 19:40 アクーゴ、一変承認で出荷条件クリア 保険収載の議論へ 2025/12/09 20:13 CES省略、品質起点の開発に発想転換を PMDA・栗林審査役、製販後データの発信も要請 2026/08/06 04:30 BSの有効性比較試験、原則不要か ICH-M18の議論開始 2026/03/02 04:30
