GE不正製造踏まえ、GMP調査マニュアルを見直し 厚労省 2024/4/1 21:56 保存する 度重なる後発医薬品の不正製造を受け、都道府県による薬事監視の体制を強化する観点から、厚生労働省監視指導・麻薬対策課は3月29日付で、査察のマニュアルの一つである「GMP調査要領」の見直しを行い、都道… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 国家公務員月給、3％台半ば増額へ 人事院、ボーナス0.05～0.1カ月増 2026/7/30 20:45 食品消費税、来年4月に1％ 2年限定、首相正式表明―財源「赤字国債に頼らず」 2026/7/30 20:31 債務残高GDP比、想定悪化 26年度、赤字国債増発が影響、内閣府試算 2026/7/30 20:31 政府、来年度予算で脱「シーリング」 成長効果を重視、概算要求基準 2026/7/30 20:30 ロキソニンS指定2類移行、条件付き了承 厚労省・安対調査会 2026/7/30 10:47 自動検索（類似記事表示） GMP調査不適合連絡書を作成・公表へ 厚労省 2025/09/03 19:39 都道府県の後発品GMP調査水準引き上げへ 厚労省、26年度概算要求に新事業1300万円計上 2025/09/05 18:24 GMP調査結果、適合の場合も公表へ 4月からPMDAサイトで、DB運用も開始 2026/03/24 21:12 日米、GMP相互承認で協議着手 医薬品MRA締結視野に 2026/07/03 04:30 武田のビバンセ、承認条件の一部解除 厚労省 2026/06/08 18:00
