GE不正製造踏まえ、GMP調査マニュアルを見直し 厚労省 2024/4/1 21:56 保存する 度重なる後発医薬品の不正製造を受け、都道府県による薬事監視の体制を強化する観点から、厚生労働省監視指導・麻薬対策課は3月29日付で、査察のマニュアルの一つである「GMP調査要領」の見直しを行い、都道… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 豪保険機関に米AI侵入 豪首相が抗議、報告は3カ月後 2026/9/24 19:22 零売訴訟「国の主張が認められた」 上野厚労相、東京地裁の判決受け 2026/9/24 10:34 零売は「実質的に医行為」 東京地裁判決、「緊急時のみ許容」は適法 2026/9/24 10:33 ワクチン、効率的使用を要請 厚労省、インフルとコロナで 2026/9/24 10:21 インフル定点、5.54に増 9月7～13日 2026/9/24 10:20 自動検索（類似記事表示） PMDAのGMP調査は「社会実験」 井本監麻課長、新規GEリスク低減へ 2026/09/07 18:34 GMP調査結果、適合の場合も公表へ 4月からPMDAサイトで、DB運用も開始 2026/03/24 21:12 日米、GMP相互承認で協議着手 医薬品MRA締結視野に 2026/07/03 04:30 武田のビバンセ、承認条件の一部解除 厚労省 2026/06/08 18:00 吉田製薬狭山工場に業務改善命令 埼玉県、品質試験手順で不正 2026/06/22 04:30
