再生医療製品の承認規格試験でQ＆A 厚労省 2024/5/31 16:43 保存する 厚生労働省医薬局の医療機器審査管理課と監視指導・麻薬対策課は30日付の事務連絡で、「再生医療等製品の試験検査に関する質疑応答集（Q＆A）」を周知した。外国の製造業者が製造した製品を国内の製造業者が出… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 零売訴訟「国の主張が認められた」 上野厚労相、東京地裁の判決受け 2026/9/24 10:34 零売は「実質的に医行為」 東京地裁判決、「緊急時のみ許容」は適法 2026/9/24 10:33 ワクチン、効率的使用を要請 厚労省、インフルとコロナで 2026/9/24 10:21 インフル定点、5.54に増 9月7～13日 2026/9/24 10:20 コロナ定点、2.44に増 9月7～13日 2026/9/24 10:19 自動検索（類似記事表示） 後発品の品目統合でQ＆A 厚労省、マル特製法通知を補足 2026/06/03 20:09 日米欧薬局方の試験法差異で通知 厚労省、安定供給に必要なら許容も 2026/04/27 23:35 本承認申請取り下げでも審査報告書公開 条件・期限付き承認で厚労省通知 2025/10/08 16:30 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/04/30 18:55 カルタヘナ、第一種使用の定例報告不要に 厚労省、通知とQ＆Aを改訂 2026/09/02 16:55
