再生医療製品の承認規格試験でQ＆A 厚労省 2024/5/31 16:43 保存する 厚生労働省医薬局の医療機器審査管理課と監視指導・麻薬対策課は30日付の事務連絡で、「再生医療等製品の試験検査に関する質疑応答集（Q＆A）」を周知した。外国の製造業者が製造した製品を国内の製造業者が出… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 国家公務員月給、3％台半ば増額へ 人事院、ボーナス0.05～0.1カ月増 2026/7/30 20:45 食品消費税、来年4月に1％ 2年限定、首相正式表明―財源「赤字国債に頼らず」 2026/7/30 20:31 債務残高GDP比、想定悪化 26年度、赤字国債増発が影響、内閣府試算 2026/7/30 20:31 政府、来年度予算で脱「シーリング」 成長効果を重視、概算要求基準 2026/7/30 20:30 ロキソニンS指定2類移行、条件付き了承 厚労省・安対調査会 2026/7/30 10:47 自動検索（類似記事表示） 技術の多様化に「基本を押さえて審査」 野村医療機器審査管理課長 2025/08/06 04:30 後発品の品目統合でQ＆A 厚労省、マル特製法通知を補足 2026/06/03 20:09 日米欧薬局方の試験法差異で通知 厚労省、安定供給に必要なら許容も 2026/04/27 23:35 本承認申請取り下げでも審査報告書公開 条件・期限付き承認で厚労省通知 2025/10/08 16:30 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/04/30 18:55
