厚労省、OTC自主点検踏まえ薬事手続きを 一般薬連に通知、一変申請など1年以内に 2024/7/2 16:10 保存する 日本一般用医薬品連合会（一般薬連）が会員各社に呼びかけて一般用医薬品の品質に関する自主点検を実施したのを受け、厚生労働省医薬局医薬品審査管理課は承認書と製造実態に齟齬が見つかった品目について、1年以… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 「社会保障負担率」の目標設定へ 諮問会議で民間議員の提案受け 2026/5/22 22:52 非処方箋薬1.2兆円の削減「やればできる」 維新・猪瀬氏、追加策を要求 2026/5/22 10:57 医療版マクロ経済スライド、識者に聞き取り 維新・社会保障調査会 2026/5/22 10:56 【続報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、添付文書に警告欄設置を指示 2026/5/21 22:59 タブネオス、肝機能障害対応の周知を 上野厚労相、参院厚労委で 2026/5/21 22:14 自動検索（類似記事表示） 製造相違の全後発品、手続き完了 日薬連、自主点検踏まえ 2025/07/01 21:34 ニトロソアミン、きょう新通知 自主点検後も管理を、未完了品は「3年程度で」 2025/07/24 04:30 ニトロソ自主点検で質疑応答集 日薬連、29日の報告期限関連を中心に 2025/08/28 19:23 第十九改正日本薬局方を告示 厚労省、関連通知を発出 2026/04/10 19:25 市販後安全対策と承認審査は一体 安川医薬安全対策課長 2025/07/29 04:30
