競合品目の基本的な考え方を整理 PMDA、審査や治験相談に使用 2025/4/3 22:31 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）の審査センターは3日、「医薬品等の承認審査に関する競合品目選定の基本的な考え方」を公表した。承認審査や治験相談等の専門協議の際、PMDAは企業に「競合品目の選定に係… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 【続報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、添付文書に警告欄設置を指示 2026/5/21 22:59 タブネオス、肝機能障害対応の周知を 上野厚労相、参院厚労委で 2026/5/21 22:14 衛藤勉強会、上野厚労相に提言 骨太や成長戦略に向け 2026/5/21 22:03 PTPシート、通常供給にめど 関係閣僚会議で上野厚労相 2026/5/21 21:55 テロメライシンの承認了承 再生医療部会 2026/5/21 21:23 自動検索（類似記事表示） ドラッグ・ロス、新たに28品目認定 21～23年3月の欧米承認薬、厚労省 2026/04/06 19:29 危機対応医薬品の備蓄方針を了承 厚労省小委 2025/10/06 21:28 5月1日施行の改正薬機法で局長通知 厚労省医薬局 2026/01/05 18:39 【中医協】薬価引き上げの要件明確化へ 費用対効果評価専門部会 2025/10/15 21:35 エボラ出血熱治療薬2製品を初指定 早期承認スキーム適用へ、MCM小委 2026/03/30 21:02
