製造施設変更のQ&Aを事務連絡 厚労省・医薬品審査管理課 2025/5/7 20:57 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課は7日、「医薬品等の承認申請等に関する質疑応答集(Q&A)について」を都道府県などに事務連絡した。 2005年に通知した「改正薬事法に基づく医薬品等の製造販売承認申請… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 改正予防接種法が成立 抗体製剤を定期接種へ使用可能に 2026/7/24 21:20 日中規制当局、二国間会合が激減 PMDA、多国間の場で対話継続 2026/7/24 17:37 BS1成分の一般名を周知 厚労省 2026/7/24 16:35 一部保険外療養で患者の意見聴取へ 医療保険部会で 2026/7/24 14:02 コロナの位置付け「年内にも検討」 予防接種指針で厚労省 2026/7/24 10:36 自動検索(類似記事表示) 条件付き承認制度の運用でQ&A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/04/30 18:55 レジストリの申請活用などでQ&A 医薬品審査管理課 2026/03/30 21:01 株変更、PACMPでも可能に インフルとコロナのワクチン、審査課通知 2025/10/03 19:29 徐放性製剤と腸溶性製剤、誤使用対策を 厚労省、Q&Aを改正 2026/06/17 16:44 後発品の品目統合でQ&A 厚労省、マル特製法通知を補足 2026/06/03 20:09