ガンマガードリキッド、FDAが承認 武田薬品、S/Dは製造終了を決定 2025/7/1 20:03 保存する 武田薬品工業は1日、2歳以上の原発性免疫不全症患者に対する補充療法として、液状人免疫グロブリン製剤「ガンマガードリキッドERC」が米FDA（食品医薬品局）に承認されたと発表した。免疫グロブリンA（I… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 医療機関倒産「年80件」も 帝国DB、上半期は過去最多 2026/7/29 09:57 「医師の小さな違和感」に気づく！ おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（16） 2026/7/29 04:59 クオリプス、26年度売上高予想5.4億円 リハートの保険償還価格受け情報開示 2026/7/28 20:04 武田、国内でエンタイビオの適応拡大申請 小児を追加へ、投与間隔短縮も 2026/7/28 18:38 ツムラ、茨城工場にQC棟を新設 安定供給体制を強化 2026/7/28 18:25 自動検索（類似記事表示） 武田、献血グロベニン-I 10％静注を発売 既存製剤を高濃度化 2026/07/06 15:13 製造収率が高い液状グロブリン開発へ 明治/KMバイオ、供給量増へ 2025/09/08 04:30 武田、TAK-881の国際P2/3で好結果 26年度中に日米欧で承認申請へ 2026/05/07 20:02 献血グロベニン-I 10％の承認取得 武田、海外血漿由来は発売済み 2026/02/10 21:17 献血と技術革新 2026/07/14 00:00
