ヘルネクシオス、米FDAが迅速承認 独ベーリンガーのNSCLC薬 2025/8/15 12:46 保存する 独べーリンガーインゲルハイムは8日、経口HER2特異的チロシンキナーゼ阻害剤「HERNEXEOS(ヘルネクシオス)」(一般名=ゾンゲルチニブ)について、米FDA(食品医薬品局)から迅速承認を取得した… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 販売契約解除訴訟、仲裁手続きに付託 デラミオセル巡り、日本新薬/米カプリコール 2026/8/10 18:16 久光、熊本地震で義援金 2026/8/10 12:12 DTx初の2段階承認へ「草刈りながら進む」 DTアクシス・小島代表、うつ病治療アプリで 2026/8/10 04:30 RSV抗体の2回目投与で適応拡大申請 MSDのエヌフロンシア 2026/8/7 20:43 2030年までに黒字化目指す オンコリス・浦田社長 2026/8/7 20:33 自動検索(類似記事表示) ベーリンガー、ヘルネクシオスの効追申請 HER2陽性NSCLCの1次治療で 2026/03/19 18:14 抗がん剤ヘルネクシオスを発売 日本べーリンガー 2025/11/12 19:19 がん領域を日本の柱の一つに ヘルネクシオスを皮切りに、日本ベーリンガー 2025/11/19 04:30 セバベルチニブ、米で優先審査指定 独バイエル 2026/05/29 15:00 第二部会、エトカマなど承認了承 新有効成分は5品目 2026/05/26 00:04