レミブルチニブ、米国で承認取得 ノバルティスの経口BTK阻害薬 2025/10/14 16:15 保存する ノバルティス ファーマは14日、経口ブルトン型チロシンキナーゼ（BTK）阻害薬レミブルチニブ（一般名）が、特発性の慢性蕁麻疹（CSU）の適応で、米FDA（食品医薬品局）から承認を取得したと発表した。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 小児用エンタイビオIV、米で申請受理 武田、活動期UCとクローン病で 2026/6/10 20:31 経口腸内細菌叢移植薬の治験開始 メタジェン、日米で国際P1/2 2026/6/10 20:29 エンゾメニブP2、患者登録を完了 住友ファーマ 2026/6/10 17:53 メジグドミドを国内申請 BMSの再発・難治性多発性骨髄腫薬 2026/6/10 17:52 シアリスのスイッチOTC、8月末に発売 エスエス製薬 2026/6/10 17:52 自動検索（類似記事表示） ITP治療薬リルザブルチニブを申請 サノフィ 2025/10/03 19:35 リルザブルチニブ、米国でBT指定 仏サノフィ 2026/02/13 17:04 25日に第二部会、AZのエトカマなど MSDのエヌフロンシアも審議 2026/05/11 22:54 トレブルチニブ、国際P3で主要項目未達 仏サノフィ、PPMSは申請せず 2025/12/24 19:53 国際P3で主要評価項目を達成 TYK2阻害薬ザソシチニブ、武田薬品 2025/12/18 20:41
