5月9日から「RMPの概要」提出を 厚労省・通知 2016/4/1 17:50 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局審査管理課と安全対策課は3月31日付で都道府県に向けて通知（薬生審査発0331第13号、薬生安発0331第13号）を出し、医薬品リスク管理計画書（RMP）の医療現場での利活… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「タミフルDS」用量追加と「ベリナート」効追を周知 厚労省・課長通知 2016/11/25 19:39 自動検索（類似記事表示） RMPに改正通知、条件付き承認で 薬機法改正関連、厚労省 2026/03/02 22:28 薬機法改正で通知など15本発出 厚労省 2026/02/27 19:41 非臨床試験の一部省略可能を明確化 制度部会、リポジショニング申請で 2026/07/23 22:46 CES省略、品質起点の開発に発想転換を PMDA・栗林審査役、製販後データの発信も要請 2026/08/06 04:30 一般薬の分量、用法・用量引き上げで通知 厚労省・医薬局医薬品審査管理課 2026/04/21 20:20
