PMDA、APECの優良トレセンに正式承認 2017/3/2 20:34 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は、アジア太平洋経済協力会議（APEC）の規制調和執行委員会が優先活動領域に掲げる6分野のうち、「国際共同治験/GCP査察」と「医薬品安全性監視」に関する優良トレー… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 PMDA、安全対策等拠出金率を変更へ 2017/1/26 15:26 APEC、PMDAを優良トレセンに承認 規制調和執行委ベトナム会合で 2017/3/1 20:58 PMDA増員ペースダウン、定員到達の時期未定 計画延期は不可避 財源問題で 2017/2/7 20:28 申請データ規格の一部バージョン、6月末に受け付け終了 PMDA 2017/3/3 18:08 CDISC電子承認申請、昨年10月の開始後に19品目 PMDA 2017/3/24 20:23 行政・政治最新記事 高市首相、鈴木幹事長の続投調整 麻生、木原氏も留任へ 2026/9/3 19:40 WHO、10～11月にもワクチン治験 コンゴでエボラ熱死者3000人超 2026/9/3 19:16 ステロイド外用薬の扱い議論へ 医療保険部会、一部保険外療養の対象範囲で 2026/9/3 18:15 英MHRA、タブネオスの新規使用停止 27年3月に承認取り消しへ 2026/9/3 16:36 コロナ定期接種、5社のワクチンを使用 10月から開始 2026/9/3 10:12 自動検索（類似記事表示） エキスパートチームとタスクフォース設置 製薬協・医薬品評価委員会 2026/04/23 20:33 ICH、「RWD薬剤疫学調査」などGL3本合意 シンガポール会合で 2025/11/27 20:15 GMP査察結果を情報共有 厚労省、シンガポール保健科学庁と覚書 2026/04/21 20:22 国際拠点型中核病院、27年度に指定へ 臨床研究部会、国際治験「3年で50件」など要件に 2026/08/27 18:17 次世代ADCで共同研究契約 日本化薬/グライコネクス社 2026/03/23 20:49
