特定臨床研究、「信頼性」次第で薬事承認にも 厚労省・森審議官 2017/5/8 04:30 保存する 臨床研究法に基づき実施する「特定臨床研究」の成果を薬事承認申請の資料として活用できるようにすべきとの意見があることに対し、厚生労働省の森和彦大臣官房審議官（医薬担当）は日刊薬業の取材に「特定臨床研究… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「特定臨床研究」、医薬品の承認申請に活用へ 厚労省が検討、年度内に一定の考え 2018/8/29 04:30 行政・政治最新記事 【続報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、添付文書に警告欄設置を指示 2026/5/21 22:59 タブネオス、肝機能障害対応の周知を 上野厚労相、参院厚労委で 2026/5/21 22:14 衛藤勉強会、上野厚労相に提言 骨太や成長戦略に向け 2026/5/21 22:03 PTPシート、通常供給にめど 関係閣僚会議で上野厚労相 2026/5/21 21:55 テロメライシンの承認了承 再生医療部会 2026/5/21 21:23 自動検索（類似記事表示） AMEDの26年度研究事業方針、大筋了承 厚科審・科学技術部会 2025/07/17 20:10 光免疫療法の浮腫軽減で特定臨床研究 東京科学大/楽天メディカル 2025/06/18 19:21 日本人データなしでのBS申請開始 セルトリオン、他社も続くか 2025/10/24 04:30 治験推進の方向性、大筋了承 厚科審・臨床研究部会 2025/06/12 21:15 厚科審部会、長崎大と神戸大の改善策を了承 臨床研究中核病院の要件未達問題で 2025/08/28 16:28
