日刊薬業トップ > 血友病薬エミシズマブ、P3試験で主要項目達成 17年に日米欧で同時申請へ
血友病薬エミシズマブ、P3試験で主要項目達成 17年に日米欧で同時申請へ
中外製薬は22日、血液凝固第VIII因子に対するインヒビター(中和抗体)を保有する血友病A患者(12歳以上)を対象としたエミシズマブの臨床第3相国際共同治験(HAVEN 1試験)で、主要評価項目を達...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 「アバスチン」、悪性胸膜中皮腫でオーファン指定 中外製薬
2016/12/22 21:03
- 中外製薬、海洋産物由来の抗がん剤でライセンス契約 スペインのバイオ企業と
2016/12/22 21:26
自動検索(類似記事表示)
- オルツビーオ、小児で高い凝固因子活性を維持 サノフィ、血友病A薬のP3結果
2024/7/19 20:19
- 「バイクロット配合静注用」新規格の承認取得 KMバイオロジクス、室温での保存可能に
2024/7/11 19:41
- 血液製剤「オビザー静注用500」を発売 武田薬品
2024/6/10 19:32
- 血友病治療薬マルスタシマブを承認申請 ファイザー
2024/2/28 19:54
- 血友病A治療薬「オルツビーオ」を発売 サノフィ、週1回投与で活性長期間維持
2023/11/22 22:12