アステラスの「パドセブ」、欧州で承認勧告 尿路上皮がんで
製薬企業 最新記事
- べーリンガー、オプション権「行使せず」 ネクセラのGPR52作動薬プログラム
2025/12/19 19:03
- 米MBCバイオラブスとパートナー契約 Meiji ファルマ、オープンイノベ推進
2025/12/19 16:11
- メディポスト日本法人と販売提携 帝國製薬、変形性膝関節症の再生医療等製品で
2025/12/19 16:10
- フェニルケトン尿症薬の国際P3を開始 大塚製薬、日本も参加予定
2025/12/19 16:10
- ブコラムなど4成分を獲得 クリニジェン、25年後期に
2025/12/19 16:09
自動検索(類似記事表示)
- ダトロウェイの一変申請、欧州で受理 第一三共、トリプルネガティブ乳がん1次治療で
2025/12/18 18:38
- 小児の近視進行抑制剤、欧州で承認勧告 参天
2025/3/31 18:08
- エンハーツ適応拡大、欧州で承認勧告 第一三共
2025/3/3 18:08
- DS-1062、欧州で承認勧告 第一三共のADC、HR陽性HER陰性乳がんで
2025/2/3 20:26
- DS-1062の欧州申請を一部取り下げ 第一三共のADC、ダトポタマブ デルクステカン
2024/12/24 19:42






