GE薬協の再点検要請時に不正見抜けず 沢井、当時の協会トップは光郎氏
沢井製薬が23日に行った記者会見では、日本ジェネリック製薬協会(GE薬協)が2021年、会員会社に対し、製造販売承認書で定められた製造手順と実態の齟齬を再点検するよう要請した際、今回発表した胃炎・胃...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
製薬企業 最新記事
- 東和/サワイHD、次期も国内増収増益基調 後発品企業集計、仕切り価戦略を見直し
2024/5/17 04:30
- 中外、バイオ原薬の新製造棟「UK4」を公開 開発品拡大に対応
2024/5/16 22:14
- 独バイエル、管理職ら約1500人削減 1~3月期に実施、日本法人の情報は非開示
2024/5/16 21:11
- 「エヴキーザ」添付文書を改訂 ウルトラジェニクス、5歳未満も処方可能に
2024/5/16 21:11
- GEヘルスケアファーマ、新社長に福留氏
2024/5/16 21:00
自動検索(類似記事表示)
- 東和薬品、5成分8品目の販売中止へ 需要状況などが理由
2023/10/27 17:36
- 沢井、スプリセル後発品の適応追加承認 先発品との不一致解消
2023/10/4 18:59
- 「ベプリコール」、10月に国内販売移管 第一三共から製販元のオルガノンに
2023/7/12 19:16
- 日医工、ロスバスタチンなど4品目を出荷再開 1品目は限定出荷解除
2023/6/1 22:30
- 共和薬品、5成分8品目で通常出荷再開 スマトリプタン錠50mgなど
2023/6/1 21:18