アバプロ/イルベタンなど初参入9件、うち4件はAG濃厚 後発品12月追補へ、きょう承認 2017/8/15 03:34 保存する 厚生労働省は15日、12月の薬価追補収載に向けて承認申請のあった後発医薬品を一斉に承認する。配合剤を含めて初参入は、ARBイルベサルタン（大日本住友製薬の「アバプロ錠」と塩野義製薬の「イルベタン錠」… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 【TREND】AGが後発品市場の主役に、多様な戦略展開 2017/6/16 04:30 長期品切り離し「今の時点ではない」 大日本住友・多田社長 2017/5/11 23:34 新会社「アルコン ファーマ」、1日に事業開始 ノバルティスの眼科領域再編で 2017/3/31 18:46 行政・政治最新記事 医薬品の原材料高、「状況を注視」 上野厚労相、中東情勢の対応で 2026/4/17 13:19 ATL治療の先進B技術「評価困難」 厚労省・審査部会 2026/4/17 10:30 放射性医薬品、国内製造方策を議論へ 内閣府・原子力政策担当室が専門部会を設置 2026/4/16 21:48 AIデバイスやデジタルヘルスなど追加 政府・戦略分野分科会 2026/4/16 21:38 医療用手袋5000万枚放出 5月から「適時」、高市首相 2026/4/16 21:38 自動検索（類似記事表示） 15日承認の後発品、AGは少なくとも4成分 ボンビバやエパデールにも 2025/08/18 16:17 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00 エクメットとクレナフィンに初後発品 6月追補収載 2025/06/12 00:00 12月後発品追補、フォシーガに3社参入へ きょう承認、新規GEは6成分 2025/08/15 00:00 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19
