アバプロ/イルベタンなど初参入9件、うち4件はAG濃厚 後発品12月追補へ、きょう承認 2017/8/15 03:34 保存する 厚生労働省は15日、12月の薬価追補収載に向けて承認申請のあった後発医薬品を一斉に承認する。配合剤を含めて初参入は、ARBイルベサルタン（大日本住友製薬の「アバプロ錠」と塩野義製薬の「イルベタン錠」… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 【TREND】AGが後発品市場の主役に、多様な戦略展開 2017/6/16 04:30 長期品切り離し「今の時点ではない」 大日本住友・多田社長 2017/5/11 23:34 新会社「アルコン ファーマ」、1日に事業開始 ノバルティスの眼科領域再編で 2017/3/31 18:46 行政・政治最新記事 キイトルーダの皮下注、承認了承 第二部会、オジェンダは条件付き承認 2026/8/25 00:34 オーファン取り消しと指定を通知 厚労省、フェンフルラミン塩酸塩など 2026/8/24 22:51 ユプリズナ、再審査期間を2年延長 小児用量設定で、厚労省通知 2026/8/24 22:43 オプチューンパクスの承認了承 機器・体外診部会 2026/8/24 22:42 生物・化学テロで専門家会議 政府が行動計画策定 2026/8/24 22:31 自動検索（類似記事表示） 「ラストAG」は3成分、追補収載 レボレードやビラノアに後発品参入 2026/06/11 00:00 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00 複数AGが塩漬けか、6月追補 アミティーザ、セララ、レバチオなど 2026/06/12 04:30 武田のオーゼイフル錠、承認を了承 第一部会、国内初のナルコレプシータイプ1薬 2026/08/03 22:57 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/07/13 20:37
