アバプロ/イルベタンなど初参入9件、うち4件はAG濃厚 後発品12月追補へ、きょう承認 2017/8/15 03:34 保存する 厚生労働省は15日、12月の薬価追補収載に向けて承認申請のあった後発医薬品を一斉に承認する。配合剤を含めて初参入は、ARBイルベサルタン（大日本住友製薬の「アバプロ錠」と塩野義製薬の「イルベタン錠」… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 【TREND】AGが後発品市場の主役に、多様な戦略展開 2017/6/16 04:30 長期品切り離し「今の時点ではない」 大日本住友・多田社長 2017/5/11 23:34 新会社「アルコン ファーマ」、1日に事業開始 ノバルティスの眼科領域再編で 2017/3/31 18:46 行政・政治最新記事 骨太原案、中間年改定「実施する」 イノベさらなる評価も検討 2026/6/30 22:31 政府が成長戦略案、7月に閣議決定へ 創薬・先端医療など17分野で官民投資拡大 2026/6/30 22:12 抗菌薬4成分の添文改訂を指示 厚労省、ピボキシル基の小児用薬 2026/6/30 22:11 「対GDP比で医療費調整」に慎重意見 自民・社保調査会役員会 2026/6/30 21:40 衆院、予防接種法改正案を可決 参院に送付 2026/6/30 20:57 自動検索（類似記事表示） 15日承認の後発品、AGは少なくとも4成分 ボンビバやエパデールにも 2025/08/18 16:17 「ラストAG」は3成分、追補収載 レボレードやビラノアに後発品参入 2026/06/11 00:00 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00 12月後発品追補、フォシーガに3社参入へ きょう承認、新規GEは6成分 2025/08/15 00:00 複数AGが塩漬けか、6月追補 アミティーザ、セララ、レバチオなど 2026/06/12 04:30
