「アクテムラ」、CAR-T療法の副作用治療で承認 米FDA 2017/9/1 00:38 保存する スイス・ロシュは31日までに、ヒト化抗ヒトIL-6レセプターモノクローナル抗体トシリズマブ（日本製品名「アクテムラ」）について、「キメラ抗原受容体T細胞療法（CAR-T細胞療法）に伴う重度もしくは生… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 MRはどう整理し何を聞くのか おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（12） 2026/7/1 04:59 神経変性疾患の創薬提携、30年まで延長 エーザイ/英UCL 2026/6/30 20:06 RWDとLLM用いて治験候補者抽出 中外やNTTなど4者で共同研究 2026/6/30 20:06 エムパベリ、追加適応の国内販売権獲得 旭化成セラピューティクス 2026/6/30 20:05 クラリチンEX、大正製薬での販売を終了 9月末で、バイエルは販売継続へ調整 2026/6/30 20:04 自動検索（類似記事表示） 再生医療等製品、不具合最多はブレヤンジ 223件、24年度後期 2025/07/23 19:03 初のアクテムラBS、販売開始は4月下旬 セルトリオン 2026/02/10 20:31 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/03/12 21:01 光免疫療法併用、国際P3を日本で開始 楽天メディカル、抗PD-1抗体と 2025/07/29 20:30 CAR-Tの技術料が不十分 京大病院・髙折病院長 2026/03/11 04:30
