「アクテムラ」、CAR-T療法の副作用治療で承認 米FDA 2017/9/1 00:38 保存する スイス・ロシュは31日までに、ヒト化抗ヒトIL-6レセプターモノクローナル抗体トシリズマブ（日本製品名「アクテムラ」）について、「キメラ抗原受容体T細胞療法（CAR-T細胞療法）に伴う重度もしくは生… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 自動検索（類似記事表示） 再生医療等製品の不具合、半年で679件 厚労省「いずれも既知の副作用」 2026/08/20 19:22 カンパーナ氏と技術アドバイザリー契約 帝人、CAR-T研究の権威 2026/08/19 13:00 初のアクテムラBS、販売開始は4月下旬 セルトリオン 2026/02/10 20:31 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/03/12 21:01 CAR-Tの技術料が不十分 京大病院・髙折病院長 2026/03/11 04:30
