「アクテムラ」、CAR-T療法の副作用治療で承認 米FDA 2017/9/1 00:38 保存する スイス・ロシュは31日までに、ヒト化抗ヒトIL-6レセプターモノクローナル抗体トシリズマブ（日本製品名「アクテムラ」）について、「キメラ抗原受容体T細胞療法（CAR-T細胞療法）に伴う重度もしくは生… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 AIに伝わる！指示のコツ おとにち月曜 IT・DXサラリ・ハット課（2） 2026/10/26 04:59 ビエプチ、片頭痛治療の選択肢拡大に 獨協医大・平田名誉教授 2026/10/23 19:20 新富士胃腸薬プラスを自主回収 富士薬品、有効成分が承認規格下回る 2026/10/23 18:42 宝HD、米子会社の会計処理「影響なし」 不明点受け調査 2026/10/23 17:23 切除可能なMIBC、欧州で適応追加 アステラス、パドセブ/キイトルーダ併用 2026/10/23 14:36 自動検索（類似記事表示） 再生医療等製品の不具合、半年で679件 厚労省「いずれも既知の副作用」 2026/08/20 19:22 初のアクテムラBS、販売開始は4月下旬 セルトリオン 2026/02/10 20:31 カンパーナ氏と技術アドバイザリー契約 帝人、CAR-T研究の権威 2026/08/19 13:00 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/03/12 21:01 CAR-Tの技術料が不十分 京大病院・髙折病院長 2026/03/11 04:30
