「アクテムラ」、CAR-T療法の副作用治療で承認 米FDA 2017/9/1 00:38 保存する スイス・ロシュは31日までに、ヒト化抗ヒトIL-6レセプターモノクローナル抗体トシリズマブ（日本製品名「アクテムラ」）について、「キメラ抗原受容体T細胞療法（CAR-T細胞療法）に伴う重度もしくは生… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 自動検索（類似記事表示） 再生医療等製品、不具合最多はブレヤンジ 223件、24年度後期 2025/07/23 19:03 初のアクテムラBS、販売開始は4月下旬 セルトリオン 2026/02/10 20:31 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/03/12 21:01 イムデトラ、SCLCで「20年ぶりの選択肢」 国がん東病院・後藤氏、アムジェンセミナーで 2025/06/20 21:09 【特集〈2〉】固形がんの壁、三重特異性抗体で突破へ 中外、独自のアイデアや技術で差別化 2025/05/27 04:30
