大日本住友のADHD薬、米で承認申請 日本でも開発検討 2017/9/1 14:29 保存する 大日本住友製薬は1日、米子会社サノビオン・ファーマシューティカルズが、ドパミン・ノルエピネフリン再取り込み阻害剤ダソトラリンについて、成人・小児の注意欠如・多動症（ADHD）の適応で米FDA（食品医… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 MRはどう整理し何を聞くのか おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（12） 2026/7/1 04:59 神経変性疾患の創薬提携、30年まで延長 エーザイ/英UCL 2026/6/30 20:06 RWDとLLM用いて治験候補者抽出 中外やNTTなど4者で共同研究 2026/6/30 20:06 エムパベリ、追加適応の国内販売権獲得 旭化成セラピューティクス 2026/6/30 20:05 クラリチンEX、大正製薬での販売を終了 9月末で、バイエルは販売継続へ調整 2026/6/30 20:04 自動検索（類似記事表示） 大塚、新規ADHD治療薬を米国で申請 2025/11/25 15:02 センタナファジン、米P3bで主要項目達成 大塚、不安症とADHD併発の成人患者対象 2026/06/25 17:52 センタナファジン、米で申請受理 大塚製薬のADHD薬 2026/01/27 14:57 【中医協】サスメドの不眠障害用アプリ、保険適用 6月1日付 2026/05/14 14:21 小児ADHD治療補助アプリを発売 塩野義製薬 2026/06/05 11:52
