大日本住友のADHD薬、米で承認申請 日本でも開発検討 2017/9/1 14:29 保存する 大日本住友製薬は1日、米子会社サノビオン・ファーマシューティカルズが、ドパミン・ノルエピネフリン再取り込み阻害剤ダソトラリンについて、成人・小児の注意欠如・多動症（ADHD）の適応で米FDA（食品医… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 使い捨てカイロ、使用後も再利用！ おとにち 3月4日（水） 世界の不思議にわくわくメマイ！（19） 2026/3/4 04:59 ザソシチニブで乾癬薬市場に本格参入 武田・ウコマドゥ氏「TYK2の高選択性に勝算」 2026/3/4 04:30 ロカチンリマブ、全世界で臨床試験中止 協和キリンの大型アトピー薬、悪性腫瘍の懸念 2026/3/4 01:08 アミティーザ後発品で沢井が勝訴 ヴィアトリスとの特許権侵害訴訟、大阪地裁判決 2026/3/3 20:11 エフィエントAGを発売 エスファと東和、3カ月ルールぎりぎりで 2026/3/3 19:21 自動検索（類似記事表示） 大塚、新規ADHD治療薬を米国で申請 2025/11/25 15:02 センタナファジン、米で申請受理 大塚製薬のADHD薬 2026/01/27 14:57 イフェクサー、GADの適応追加申請 ヴィアトリス 2025/04/21 17:50 ナドファラゲン フィラデノベクを申請 フェリング、膀胱がんの遺伝子治療薬 2025/09/05 17:54 ヘムライブラの後継品、P1/2で好結果 年内にP3開始予定 2026/02/09 20:35