「レンビマ」の肝がん、適応追加申請をFDAが受理 エーザイ 2017/9/27 16:00 保存する エーザイは27日、抗がん剤レンバチニブメシル酸塩（日本製品名「レンビマ」）について、肝細胞がんに関する適応追加申請が米FDA（食品医薬品局）に受理されたと発表した。 全生存期間で標準薬ソラフェニブと… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 MRはどう整理し何を聞くのか おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（12） 2026/7/1 04:59 神経変性疾患の創薬提携、30年まで延長 エーザイ/英UCL 2026/6/30 20:06 RWDとLLM用いて治験候補者抽出 中外やNTTなど4者で共同研究 2026/6/30 20:06 エムパベリ、追加適応の国内販売権獲得 旭化成セラピューティクス 2026/6/30 20:05 クラリチンEX、大正製薬での販売を終了 9月末で、バイエルは販売継続へ調整 2026/6/30 20:04 自動検索（類似記事表示） 中国でレンビマの適応追加 エーザイ、肝細胞がんで 2025/07/29 11:29 レンビマ/キイトルーダ併用のP3中止 肝細胞がんでOS未達 2025/10/30 13:14 レンビマとウェリレグ併用、国内でも一変申請 エーザイ/MSD 2026/03/27 14:51 RCCの1次治療、P3で主要項目未達 レンビマ/キイトルーダなどの併用を評価 2026/04/21 21:40 レンビマとウェリレグ併用、米で一変申請 エーザイ/米メルク 2026/03/02 16:15
