ノーベルの先駆け薬、20日に申請 医薬品版で初
ノーベルファーマが20日に医薬品版・先駆け審査指定制度の対象品目であるシロリムス外用(NPC-12G)の国内承認申請を行ったことが分かった。適応は結節性硬化症(TSC)に伴う血管線維腫。医薬品版では...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
製薬企業 最新記事
- データに耳を澄ませ製品の品質を守る! おとにち 1月13日(火) 医薬品づくりの“すきま話”(13)
2026/1/13 04:59
- 中国でエクメット後発品の承認取得 ダイト、4つ目の自社製品
2026/1/9 18:50
- エンタイビオの新皮下注製剤開発で提携 武田薬品、米社と
2026/1/9 17:42
- アイリーアのバイオAG、2月2日発売 バイエル/参天
2026/1/9 10:57
- 安定稼働のために!「製薬工場の計画停電」 おとにち 1月9日(金) 製造オペレーターの工場現場リポート(13)
2026/1/9 04:59
自動検索(類似記事表示)
- 核酸医薬の開発候補、3年で取得目指す ウェリタスと三菱ガス化学が共同研究契約
2025/7/3 19:12
- ユビキノール含有製剤の開発契約を締結 ノーベルファーマ/ダイト
2025/6/4 14:46
- 不適切な試薬の発注・持ち出し発覚 ペプチドリーム、特別調査委を設置
2025/5/13 21:58
- ダイト「開発品の確実性上げる」 松森社長兼CEO、27年までの中計で
2025/1/16 18:58
- G1品目セロクエル、LTLに承継 アステラス、4月1日付で
2025/1/16 16:45






