ブロプレス後発品が効能追加、先発品と同一に 日本ケミファ 2017/11/15 18:03 保存する 日本ケミファは15日、高血圧症治療剤「ブロプレス」の後発医薬品「カンデサルタン錠2mg/4mg/8mg『ケミファ』」について、効能・効果と用法・用量の追加承認を取得したと発表した。 新たに承認された… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 GMP適合性調査をサクッと解説 おとにち隔週火曜 「シロクマののんびり観察録」（5） 2026/6/30 04:59 長鎖脂肪酸代謝異常症の疾患啓発を 順天堂大村山教授、ドジョルビ発売セミナーで 2026/6/29 20:25 エンハーツの適応拡大、EUで承認 第一三共、HER2陽性の複数固形がんで 2026/6/29 18:22 自動運転トラック用いた輸送実証を実施 ロート、年内に4回 2026/6/29 17:00 導入療法後の1次維持療法で承認取得 ファイザーのイブランス、米国で 2026/6/29 14:48 自動検索（類似記事表示） ランダ後発品、用法・用量の追加承認 日医工、先発品と同一に 2025/09/24 19:44 後発各社、イグザレルトGEの適応追加 静脈血栓塞栓症の治療・再発抑制 2025/12/17 18:14 後発品各社、アジルバGEの追加承認取得 小児の用法・用量 2026/03/25 18:54 ビムパット後発品、「虫食い」解消 GE各社、強直間代発作の適応追加 2025/12/03 19:55 新有効成分4件の承認了承 医薬品第一部会、イセルティなど 2025/12/03 23:02
