後発各社、イグザレルトGEの適応追加 静脈血栓塞栓症の治療・再発抑制 2025/12/17 18:14 保存する 後発医薬品各社は17日、抗凝固薬「イグザレルト」（一般名＝リバーロキサバン）の後発品について、効能・効果と用法・用量の追加承認を取得したと発表した。成人を対象にした「静脈血栓塞栓症（深部静脈血栓症お… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 最大8つの承認と8以上の申請を予定 26年のMSD、ニカム社長と白沢会長が会見 2026/4/10 05:30 たくさん緊張を経験し脳を慣らそう！ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」 2026/4/10 04:59 未収載のボラニゴ錠40mg、一変申請へ 中医協からも苦言、各社の対応は 2026/4/10 04:30 スイッチOTC拡充に意欲 エスエス製薬・元島新社長「ニーズある領域で」 2026/4/9 21:48 約5％の賃上げ、第一三共 初任給も引き上げ、36万500円に 2026/4/9 21:23 自動検索（類似記事表示） 日医工もイグザレルトGEの適応追加 静脈血栓塞栓症 2026/01/30 18:47 イグザレルトAG、小児の適応を追加 バイエル ライフサイエンス/第一三共エスファ 2025/12/10 20:08 イグザレルト訴訟で日本GEの請求棄却 東京地裁、不正競争行為に該当せず 2025/12/18 04:30 エアウィン「疾患進行の根本抑制に期待」 久留米大・福本教授、MSDセミナーで 2025/09/02 19:56 抗がん剤と抗凝固薬3剤併用で添文改訂 厚労省安対課、出血リスクに対応 2026/03/06 21:38
