メロペン後発品、化膿性髄膜炎で一変申請 Meiji ファルマ 2017/12/20 20:21 保存する Meiji Seika ファルマは20日、カルバペネム系抗生物質製剤「メロペン」（一般名＝メロペネム水和物）の後発医薬品について、化膿性髄膜炎に関する用法・用量で一部変更申請を行ったと発表した。 先… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 GMP適合性調査をサクッと解説 おとにち隔週火曜 「シロクマののんびり観察録」（5） 2026/6/30 04:59 長鎖脂肪酸代謝異常症の疾患啓発を 順天堂大村山教授、ドジョルビ発売セミナーで 2026/6/29 20:25 エンハーツの適応拡大、EUで承認 第一三共、HER2陽性の複数固形がんで 2026/6/29 18:22 自動運転トラック用いた輸送実証を実施 ロート、年内に4回 2026/6/29 17:00 導入療法後の1次維持療法で承認取得 ファイザーのイブランス、米国で 2026/6/29 14:48 自動検索（類似記事表示） 評価中のリスクを更新、PMDA RA系製剤27成分など 2025/08/08 21:22 ナキュバクタムを国内申請 Meiji Seika ファルマ 2025/12/26 16:50 ステボロニン、再発髄膜腫で一変申請 ステラファーマ 2026/03/17 16:25 ブレンソカチブ、化膿性汗腺炎の開発中止 米インスメッド、国際P2bで主要項目未達 2026/04/23 16:50 メロペネムとバンコマイシン、原薬国産化を 日本化学療法学会などが要望書 2025/07/04 20:53
