中外製薬の「アレセンサ」、NSCLC1次治療でEU承認 2017/12/21 18:04 保存する 中外製薬は21日、ALK阻害剤「アレセンサ」（一般名＝アレクチニブ）について、スイス・ロシュが申請していた「成人のALK陽性の進行非小細胞肺がん（NSCLC）」の単剤療法の適応で欧州委員会から承認を… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 レケンビ、グローバル売上高880億円 エーザイ、2025年度 2026/4/30 13:59 ジパレルチニブ、米国で申請受理 大鵬薬品 2026/4/28 21:09 【決算】IgA腎症薬ボイザクト、米国で好発進 大塚HD、江村常務 2026/4/28 20:34 間質細胞用完全合成培養液を発売 ニプロ、生体由来成分含まず 2026/4/28 17:47 ニプロ、フォシーガAGを6月収載 昨年12月見送りも、新ルール適用前に 2026/4/28 17:47 自動検索（類似記事表示） 小腸腺がんで医師主導治験 パドセブで2次治療、国がん 2026/03/02 20:28 アレセンサ、「ALK陽性固形がん」の効追申請 中外 2025/06/26 22:29 近大・林教授「幅広い使用を期待できる」 ライブリバントとラズクルーズの併用 2025/05/22 21:45 ビロイ含む3剤併用、P2で主要項目未達 アステラス、転移性膵腺がん1次治療で 2025/10/14 16:29 エンハーツ併用療法、欧州で申請受理 第一三共、HER2陽性の乳がん1次治療で 2026/01/19 18:06
