国内初のハーセプチンBSを報告へ、適応は胃がんのみ 来月2日の第二部会 2018/1/19 23:41 保存する 厚生労働省は来月2日に薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会を開き、国内初となる抗がん剤「ハーセプチン」（一般名＝トラスツズマブ〈遺伝子組換え〉）のバイオシミラーの製造販売承認について報告する。共同開発… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 ハーセプチンBS、一般名を通知 医薬品審査管理課 2017/12/28 16:40 中外、日本化薬を提訴 ハーセプチンBSの特許侵害で 2017/9/8 20:23 先駆け品目、審議第1号は塩野義のインフル薬 来月2日に第二部会 2018/1/20 00:25 行政・政治最新記事 政府、MCM戦略を閣議決定 感染症有事対応を強化 2026/3/24 21:20 GMP調査結果、適合の場合も公表へ 4月からPMDAサイトで、DB運用も開始 2026/3/24 21:12 ミムリットの承認遅れ、事務手続きが影響 厚労省、原因を説明 2026/3/24 20:54 中東情勢でチャーター便手配など要望 日薬連、自民GE議連ヒアリングで 2026/3/24 15:24 欧米VCとのマッチング後押し 厚労省がイベント主催 2026/3/24 13:01 自動検索（類似記事表示） 24日に医薬品第二部会 オプジーボ/ヤーボイ、結腸・直腸がんの未治療効追審議 2025/07/17 20:22 29日に第二部会 ビラフトビなど3品目を審議 2025/10/15 20:33 6月6日に第二部会 新有効成分3剤が登場、MSDのウェリレグなど 2025/05/23 20:24 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/03/02 23:50 リブロファズは「体液貯留」の過少集計 第二部会で報告、年内承認へ 2025/10/29 23:07