国内初のハーセプチンBSを報告へ、適応は胃がんのみ 来月2日の第二部会 2018/1/19 23:41 保存する 厚生労働省は来月2日に薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会を開き、国内初となる抗がん剤「ハーセプチン」（一般名＝トラスツズマブ〈遺伝子組換え〉）のバイオシミラーの製造販売承認について報告する。共同開発… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 ハーセプチンBS、一般名を通知 医薬品審査管理課 2017/12/28 16:40 中外、日本化薬を提訴 ハーセプチンBSの特許侵害で 2017/9/8 20:23 先駆け品目、審議第1号は塩野義のインフル薬 来月2日に第二部会 2018/1/20 00:25 行政・政治最新記事 キイトルーダの皮下注、承認了承 第二部会、オジェンダは条件付き承認 2026/8/25 00:34 オーファン取り消しと指定を通知 厚労省、フェンフルラミン塩酸塩など 2026/8/24 22:51 ユプリズナ、再審査期間を2年延長 小児用量設定で、厚労省通知 2026/8/24 22:43 オプチューンパクスの承認了承 機器・体外診部会 2026/8/24 22:42 生物・化学テロで専門家会議 政府が行動計画策定 2026/8/24 22:31 自動検索（類似記事表示） 29日に第二部会 ビラフトビなど3品目を審議 2025/10/15 20:33 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/03/02 23:50 リブロファズは「体液貯留」の過少集計 第二部会で報告、年内承認へ 2025/10/29 23:07 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/07/13 20:37 イグザレルト訴訟で日本GEの請求棄却 東京地裁、不正競争行為に該当せず 2025/12/18 04:30
