生化学工業、椎間板ヘルニア薬のP3追加試験実施へ 2018/2/19 19:59 保存する 生化学工業は19日、腰椎椎間板ヘルニアを適応症とするSI-6603（開発コード、一般名＝コンドリアーゼ）の米国での臨床第3相（P3）試験の追加試験を開始すると発表した。すでに結果が公表されたP3試験… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ジパレルチニブ、米国で申請受理 大鵬薬品 2026/4/28 21:09 【決算】IgA腎症薬ボイザクト、米国で好発進 大塚HD、江村常務 2026/4/28 20:34 間質細胞用完全合成培養液を発売 ニプロ、生体由来成分含まず 2026/4/28 17:47 ニプロ、フォシーガAGを6月収載 昨年12月見送りも、新ルール適用前に 2026/4/28 17:47 ニプロファーマ、大市常務が社長に ベトナム法人会長は兼任 2026/4/28 17:44 自動検索（類似記事表示） 腰椎椎間板ヘルニア治療薬で提携 帝國製薬とキュアディスク 2026/04/27 19:35 生化学、米でヘルニコアの再申請 米FDAから追加の指摘受け 2026/03/10 21:08 コンドリアーゼの米国再申請「1年以内に」 生化学・水谷社長 2025/05/16 17:31 【決算】SI-6603の再申請、来年3月までに 生化学工業・水谷社長、対応は順調 2025/11/13 19:48 〔年頭所感〕生化学工業 取締役上席執行役員研究開発本部長 船越洋祐 2026/01/01 00:00
