後発品承認の予見性向上などで通知 厚労省 2018/2/23 22:36 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は23日付の課長通知で、後発医薬品の承認の予見性や審査プロセスの透明性を向上するための新たな取り扱いを示した。3月1日以降に承認されるものに適用する。 具体… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 RSVワクチン、副反応報告にギラン・バレー 厚労省合同会議、改正省令案を了承 2026/10/23 18:41 外国平均価格調整は「大きな論点」 森審議官、米MFNへの対応で 2026/10/23 18:06 特定重要物資にECMO追加 国内生産を支援、政府 2026/10/23 13:51 中国、海外投資の管理強化 通商摩擦に対抗、技術流出阻止 2026/10/23 13:51 抗体製剤の定期接種化「科学的に妥当」 厚労省小委、RSウイルス感染症予防で 2026/10/22 20:39 自動検索（類似記事表示） 後発品承認申請、事前連絡を任意要請 PMDA、申請締め切り直前の集中緩和へ 2026/06/26 17:25 GE特許抵触確認に新制度、早速適用か きょう通知、専門委員候補リストも公表 2025/11/14 04:30 後発品の品目統合でQ＆A 厚労省、マル特製法通知を補足 2026/06/03 20:09 日医工のリピトールGE、沢井で製造可に 「マル特」で承認取得 2026/06/25 15:38 薬機法改正で通知など15本発出 厚労省 2026/02/27 19:41
