協和キリンのブロスマブ、欧州で条件付き承認取得 小児XLHで 2018/2/26 18:04 保存する 協和発酵キリンと欧州子会社の協和キリンインターナショナル、米ウルトラジェニクス・ファーマシューティカルは26日までに、共同開発している抗線維芽細胞増殖因子23（FGF23）完全ヒト抗体「Crysvi… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 テルモ血液バッグMAP液を自主回収 水分蒸発で薬液濃縮の可能性 2026/6/26 19:47 サノフィ、CIDPの国際P3を中止 IgG4抗体リリプルバルト 2026/6/26 19:27 DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/6/26 17:35 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/6/26 17:31 リジュセア、フィリピンで承認取得 参天の近視進行抑制剤 2026/6/26 16:59 自動検索（類似記事表示） 【決算】協和キリン、コア営業利益率30％達成へ ロカチンリマブなど上市で 2026/02/10 22:41 レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33 【中医協】「有用性系加算以外は維持を」 再生医療の条件付き承認でFIRM 2025/10/29 20:07 mRNA-1283、欧州で承認取得 米モデルナのコロナワクチン 2026/02/19 16:20 協和キリン、中長期目標は「変更せず」 期待のロカチンリマブ臨床試験中止も 2026/03/04 19:53
